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大孔吸附樹(shù)脂種類
大孔吸附樹(shù)脂種類；大孔吸附樹(shù)脂是一種具有大孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子吸附劑，對(duì)水溶性化合物具有特殊的吸附作用，近年來(lái)大孔吸附樹(shù)脂已經(jīng)較為廣泛地使用于中藥及天然的別離和純化傍邊。現(xiàn)在國(guó)產(chǎn)的產(chǎn)品大孔樹(shù)脂大都含有必定量的有機(jī)殘留物，造成了經(jīng)大孔樹(shù)脂純化后的藥品的不性。為了樹(shù)立簡(jiǎn)潔的大孔樹(shù)脂有機(jī)殘留物的檢測(cè)辦法和有用的大孔樹(shù)脂處理辦法，為科研和出產(chǎn)帶來(lái)便利，咱們進(jìn)行了以下研討。 選用氣相—質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)斷定了九種大孔吸附樹(shù)脂的有機(jī)殘留物品種，其間甲苯、二乙苯和萘為九種大孔樹(shù)脂所共有，其它苯系物如二甲苯、苯乙烯和二乙烯苯等也有檢出，但含量不高；別的，在三種樹(shù)脂中檢出了多種烴類，其間癸烷、十一烷和十二烷的含量高。 使用氣相色譜法和紫外光譜法在研討樹(shù)脂預(yù)處理辦法時(shí)發(fā)現(xiàn)，溶劑和溫度是樹(shù)脂預(yù)處理過(guò)程中兩個(gè)關(guān)鍵的要素。在必定溫度下，大孔樹(shù)脂經(jīng)2倍樹(shù)脂柱體積(2BV)的5％NaOH溶液和3～5BV有機(jī)溶劑浸泡、洗脫后，已根本潔凈。本辦法工藝簡(jiǎn)單、環(huán)境污染小、溶劑用量少、預(yù)處理時(shí)間短。此外，咱們發(fā)現(xiàn)，當(dāng)洗脫液的紫外吸收值(λ=254nm)為0.2～0.4時(shí)，使用氣相色譜法檢測(cè)大孔樹(shù)脂中的有機(jī)殘留物已很少，這就闡明紫外吸收值的大小能夠在必定程度上反映有機(jī)殘留物的多少。提示咱們能夠用紫外的辦法監(jiān)測(cè)樹(shù)脂的有機(jī)殘留物。 樹(shù)立了氣相色譜法檢測(cè)大孔吸附樹(shù)脂和藥品中有機(jī)殘留物的辦法。本辦法操作便利、檢測(cè)靈敏，能夠在同一根色譜柱上在短時(shí)間內(nèi)測(cè)定一切需求檢測(cè)的十種有機(jī)殘留物的含量。 擬定了藥用大孔吸附樹(shù)脂的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：樹(shù)脂以干重計(jì)，規(guī)則苯不得大于2ppm，甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙苯、二乙烯苯、萘、癸烷、十一烷和十二烷不得大于20ppm。 關(guān)于大孔樹(shù)脂在別離、純化中的使用進(jìn)行了研討。梔子和貫葉金絲桃的首要有用成分別離是桅子營(yíng)、藏紅花素及黃酮類化合物，使用大孔樹(shù)脂純化二者有用成分的研討還未見(jiàn)報(bào)導(dǎo)。咱們研討了13種大孔吸附樹(shù)脂對(duì)桅子中環(huán)烯迷菇普類化合物的吸附-勝能，其間吸附量較大的樹(shù)脂類型是:HPDIOO、AB一8、SP825和SPZO7。樹(shù)脂AB一8的別離度好。一起樹(shù)立了用樹(shù)脂AB一8別離純化桅子總普和桅子黃色素的工藝條件;一起還研討了9種大孔吸附樹(shù)脂對(duì)貫葉金絲桃中黃酮類化合物的吸附功能，其間比吸附量較大的樹(shù)脂類型是:HPDSOO、HPDIOO、AB一8和NKA一9。 此外，總結(jié)了大孔吸附樹(shù)脂的功能、品種、吸附原理及在醫(yī)藥工業(yè)中的研討使用狀況，要點(diǎn)對(duì)大孔吸附樹(shù)脂在中藥和天然產(chǎn)物有用成別離離純化中的研討進(jìn)展作了比較一具體的總述。大孔吸附樹(shù)脂技術(shù)作為一項(xiàng)別離純化的新技術(shù)，既可除掉大量雜質(zhì)，又可使有用部位富集，一起完結(jié)除雜和濃縮兩道工序，達(dá)到縮小劑量，提高中藥制劑的內(nèi)涵質(zhì)量的作用；還能夠削減產(chǎn)品的吸潮性，縮短出產(chǎn)周期，去除重金屬污染，有利于處理中藥提取別離中長(zhǎng)期以來(lái)存在的諸多問(wèn)題，大大加速中藥工業(yè)現(xiàn)代化開(kāi)展的進(jìn)程，因此近十余年來(lái)逐漸被使用于化學(xué)成分的提取別離和中藥新藥的研發(fā)開(kāi)發(fā)中。大孔吸附樹(shù)脂種類 本課題在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，首先選用水提醇沉法提取丹參煎液中的酚酸類有用部位，并經(jīng)過(guò)紫外分光光度法進(jìn)行丹參酚酸類有用部位含量測(cè)定辦法學(xué)研討，確保工藝出產(chǎn)上的質(zhì)量監(jiān)控。以丹參酚酸含量為目標(biāo)，經(jīng)過(guò)對(duì)徑高比、動(dòng)態(tài)吸附量、上樣濃度、吸附流速及走漏曲線的調(diào)查，優(yōu)選吸附條件；以總固物中總酚酸含量為目標(biāo)，經(jīng)過(guò)對(duì)洗脫溶劑品種、洗脫流速、洗脫曲線、洗脫溶劑體積的調(diào)查，優(yōu)選出洗脫條件；在斷定吸附條件、洗脫條件的基礎(chǔ)上，以則為目標(biāo)，調(diào)查該工藝的重復(fù)性。別的，本課題還選用正交實(shí)驗(yàn)法提取葛根煎液中的異總黃酮類有用部位，并以葛根素含量為目標(biāo)，優(yōu)選出吸附條件；以總固物中異總黃酮含量為目標(biāo)，優(yōu)選出洗脫條件；在斷定吸附條件、洗脫條件的基礎(chǔ)上，以則為目標(biāo)，調(diào)查該工藝的重復(fù)性。經(jīng)過(guò)對(duì)大孔吸附樹(shù)脂富集純化丹參中酚酸類有用部位及葛根中異總黃酮類有用部位工藝條件與參數(shù)的調(diào)查，探索出丹參中酚酸類有用部位、葛根中異總黃酮類有用部位純化工藝辦法及流程，為研發(fā)合適工業(yè)大出產(chǎn)的中藥新藥供給合理可行的工藝研討并供給一種戰(zhàn)勝中藥新藥開(kāi)發(fā)研討中制備工藝低水平重復(fù)的技術(shù)。
大孔吸附樹(shù)脂種類
本發(fā)明提供拋光樹(shù)脂檢測(cè)工藝，屬于超純水系統(tǒng)之終端耗材拋光樹(shù)脂再生后檢測(cè)領(lǐng)域，該拋光樹(shù)脂檢測(cè)工藝具體步驟為取拋光樹(shù)脂裝入離子交換柱中、取試劑加入離子交換柱中、檢測(cè)其流出液中的置換出的陰陽(yáng)離子含量、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂交換容量測(cè)定、陰離子交換樹(shù)脂交換容量測(cè)定和匯總計(jì)算出樹(shù)脂的工作交換容量數(shù)據(jù)。本發(fā)明解決了超純水系統(tǒng)拋光樹(shù)脂檢測(cè)過(guò)程中的操作手段，簡(jiǎn)化程序和試劑，同時(shí)發(fā)明的計(jì)算公式可以根據(jù)拋光樹(shù)脂的官能團(tuán)以及轉(zhuǎn)型膨脹率對(duì)不同型號(hào)的拋光樹(shù)脂均可試用，大大減少實(shí)驗(yàn)耗時(shí)及流程，提高檢測(cè)效率。